什么是儿童神经系统肿瘤？多大的宝宝会有这个病？？
您好，儿童神经系统肿瘤临床上很少见的。
神经系统肿瘤是指脑和脊髓以外的所有神经结构包括神经节神经干神经丛及神经终未装置周围神经系统包括脑神经和脊神经也可分为躯体神经和植物性神经两部分周围神经系统肿瘤包括恶性神经鞘瘤；节细胞神经瘤；色素性恶性神经鞘瘤；丛状神经纤维瘤；蝾螈瘤等。
具体发病年龄还不是太清楚。建议你最好是到我院来检查一下。
谷歌人工智能写作项目：神经网络伪原创
患上神经母细胞瘤的病因是什么？
1、此病经常发生在儿童身上，因此许多研究都集中在环境危险因素对怀孕和怀孕的影响上文案狗。例如，怀孕期间是否接触过化学危险品，吸烟，酒精，毒品，感染等。然而，这些研究尚未有明确的研究结果。
已知少数人类肿瘤自发地从未分化的恶性肿瘤恢复为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就是其中之一。在童年时期更加注重饮食习惯可以预防这种疾病的发生，父母必须注意这种疾病。
一旦发现，及时去医院检查和治疗，以防止疾病恶化。2、一般此病是一种相对常见的恶性实体瘤，发生于儿童时期。它是源自神经节后胚胎恶性肿瘤。它通常发生在肾上腺髓质和交感神经链中，例如颈部和椎骨。
分布到任何部位，在儿童肿瘤中占第三位。这种疾病有遗传的可能性。治疗方法此病的治疗包括手术，放射和化疗。
在初步诊断时，当肿瘤更受限制并且可以完全切除时，首先移除肿瘤，并根据临床分组制定进一步的放疗和化疗方案。当肿瘤不能完全切除或具有远处转移时，进行病理活检，首先进行化疗。
当肿瘤局限或远处转移消失时，该组进一步分为后续综合治疗。当神经母细胞瘤的阶段不同时，预后不同。当孩子年龄较小或早期发现时，预后较好。在第四阶段，儿童经常发现晚期，并且存在远处转移，并且预后很差。
通过以上描述，相信每个人都可以基本了解疾病的原因和治疗方法。患者通常需要建立健康的生活方式，纠正不良习惯，规律的生活，合理的休息，并确保睡眠时间和睡眠质量。
其危害与疾病的位置有关，它可影响中枢神经系统，呼吸系统，消化系统，运动系统等，可致死亡。
儿童中枢神经系统肿瘤选择质子治疗效果好吗?哪里有这种疗法？
放射治疗作为儿童中枢神经系统肿瘤术前、主要或辅助治疗在中枢神经系统肿瘤治疗中扮演重要的角色。台湾质子治疗在众多的放射治疗中脱颖而出，成为儿童中枢神经系统肿瘤的新选择。
如今台湾质子治疗已经让癌症治疗进入了一个新时代，越来越多的癌症患者因为质子治疗找到新的希望。
什么是小儿神经母细胞瘤 ？预后怎样？
神经母细胞瘤（Neuroblastoma,NB）是较常见的儿童期恶性实体瘤，是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤，常发生于肾上腺髓质和颈、纵隔、椎旁等交感神经链分布的任何部位，占儿童肿瘤的第三位。
神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期，96%于10岁前发病，恶性程度高、进展快，容易早期转移到骨髓、骨及肺、脑等其他脏器，因此诊断时已经多为中晚期，以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%。
长期以来治疗效果差，预后不佳，几乎占全部儿童癌症死亡的15%。因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”。
“神经母细胞瘤基因解码”为患儿带来治疗新希望
发病概况神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤，有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。
对于4岁以下儿童，每一百万人口的死亡率为10；对于4-9岁儿童，每一百万人口的死亡率为4例。一、什么是神经母细胞瘤？神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤，可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。
其最常见的发生部位是肾上腺，但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。目前已知有少数几种人类肿瘤，可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就属于其中之一。
二、神经母细胞瘤的研究进展关于神经母细胞瘤真正的病因正在研究中。佳学基因发现一些遗传易感因素与神经母细胞瘤的发病相关。
家族型神经母细胞瘤被证明与间变淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）的体细胞突变（somatic mutation）所导致。
此外，在神经母细胞瘤还发现有许多分子突变。N-myc基因的扩增突变在神经母细胞瘤也很常见。其扩增类型呈双向分布：在一个极端为3-10倍扩增，在另一个极端为100-300倍扩增。
N-myc基因的扩增突变往往与肿瘤的扩散相关。LMO1基因被证明与肿瘤的恶性程度相关。
三、基因解码最新发现相关致病基因目前，儿童肿瘤学研究人员发现了一个至关重要的DNA单碱基改变，使得儿童易于罹患这种侵袭性的儿童癌症——神经母细胞瘤，并在肿瘤形成后推动了疾病进展。
这项研究发布在11月11日的《自然》（Nature）杂志上。这一LMO1基因改变导致了一种“超级增强子”，异常地推动提高了这一基因的生物活性，造成了肿瘤形成和进展。
尽管这一研究发现自身并不会立即促使开发出对这一高危神经母细胞瘤亚型的治疗方法，更深入地了解这些精确的分子事件或许有可能会促成一些新疗法。
论文的资深作者、费城儿童医院(CHOP)儿科肿瘤学家John M. Maris博士说：“一般来说癌症，尤其是神经母细胞瘤，有着复杂的起源。
在癌症中发现致病遗传变异并不常见，尤其是像这样的DNA序列单碱基变异。”单个DNA碱基改变被称作为单核苷酸多态性（SNP）。
周围神经系统癌症通常是以实体瘤形式形成于孩子的胸部或腹部，神经母细胞瘤是最常见的儿童癌症。
Maris与共同第一作者、博士生Derek A. Oldridge，新西兰奥克兰大学助理教授Andrew Wood及同事们，是在2011年Maris研究小组发布于Nature杂志上的，一项全基因组关联研究基础之上开展的新研究。
2011年的论文显示，LMO1内的一些常见SNPs通过异常改变基因转录推动了神经母细胞瘤易感性和进展。新研究试图确定DNA中的确切变异，及了解这一改变启动的分子机制。
利用遗传关联研究，研究人员将祸首的范围缩小至一个DNA碱基——鸟嘌呤所在的位点，这一位点发挥超级增强子作用，提高了基因表达，导致了肿瘤发生及生长失控。
研究人员还发现另一个SNP具有有利的影响：如果这一特定位点的DNA碱基以胸腺嘧啶替代鸟嘌呤，它会防止神经母细胞瘤。人类群体基因研究表明，在几万年前人类祖先迁出非洲后这一保护性的基因变异发生了进化。
多年来，费城儿童医院的研究人员发现了多种促成神经母细胞瘤的基因，并在继续追寻针对这一高危、侵袭性疾病亚型的创新疗法。
Maris说，没有任何现有药物已知可以在LMO1驱动的神经母细胞瘤中抑制这一功能异常的特异蛋白。
但这一生物信号通路的其他元件或许可以提供有吸引的治疗靶点：“抑制这一基因转录机器其他部分的药物，或许可为这一侵袭性神经母细胞瘤亚型提供潜在的新疗法”。
图片来源：佳学基因官网参考文献："Genetic predisposition toneuroblastoma mediated by a LMO1 super-enhancer polymorphism," Nature,published online Nov. 11, 2015.。
儿童早期肿瘤有什么样的症状？
儿童早期肿瘤的症状有原因不明的苍白和出血；不明原因的发烧；不明原因的疼痛；持续性淋巴结肿大；四肢，躯干异常肿胀。1、原因不明的苍白和出血。
常伴有倦怠，食欲不振，贫血等，或原因不明的出血，疑似出血或瘀斑，需要尽快去医院进行血液检查。2、不明原因的发烧。不要以为发烧的孩子一定感冒了。如果您没有理由发烧超过半个月并且您的体温很高，则很难控制。
你应该及时就医。3、不明原因的疼痛。如腹痛，关节痛，头痛等，常有神经症状，如呕吐，行走不稳等。4、持续性淋巴结肿大。
由病毒感染引起的肿瘤可能引起局部或全身淋巴腺，例如持续时间长且无压痛，应进行详细检查。5、四肢，躯干异常肿胀。一些骨癌或横纹肌肉瘤的特征是四肢或躯干肿胀，并且不将它们视为创伤性的。
参考资料来源：前瞻网-白血病仍在儿童肿瘤中占首位，这些诱发因素一定要多加注意！
我家的孩子诊断为神经纤维瘤
神经纤维瘤是由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常而引起多系统损害的常染色体显性遗传病根据临床表现和基因定位可将神经纤维瘤分为神经纤维瘤Ⅰ型和Ⅱ型神经纤维瘤Ⅰ型基因是一肿瘤抑制基因当该基因发生异位缺失重排或点突变时其肿瘤一直功能丧失而致病神经纤维瘤Ⅱ型基因的缺点引起施万细胞瘤和脑膜瘤。
皮肤症状几乎所有病例出生时就可见到皮肤牛奶咖啡斑形状及到校不易边缘不正不凸出皮肤好发于躯干不暴露部位青春期前有个以上大于mm的皮肤牛奶咖啡斑者具有高度的诊断价值全身和腋窝雀斑也是特征之一大而黑的色素沉着常提示簇状神经纤维瘤如果位于中线提示脊髓肿瘤皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病多呈粉红色主要分布于躯干和面部也可见与四肢皮肤数目不定多可达数千大小不等常为柑橘到芝麻绿豆般大小质软软瘤固定或有蒂触之柔软而有弹性浅表皮神经上的神经纤维瘤似可移动的珠样姐姐可引起疼痛压痛放射痛或感觉异常丛状神经纤维瘤常伴有皮肤和皮下组织的大量增生二引起该区域或肢体弥漫性肥大称神经纤维瘤性橡皮病 神经症状：约百分之五十的患者有神经系统症状主要由中枢或周围神经肿瘤压迫引起其次为胶质细胞增生血管增生骨骼畸形所致颅内肿瘤一侧或两侧听神经瘤多见视神经三叉神经及后组脑神经均可发生尚可合并多发性脑膜瘤神经胶质瘤脑室管膜瘤脑膜膨出或脑积水等少数病例可有智能减退记忆障碍及痫性发作椎管内肿瘤脊髓任何平面均可发生单个或多个神经纤维瘤脊膜瘤等尚可合并脊柱畸形脊髓彭出和脊髓空洞症等；周围神经肿瘤全身的周围神经均可累及以马尾好发肿瘤沿神经干分布呈串珠状一般无明显症状如突然长大或剧烈疼痛可能为恶变 眼部症状上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤眼眶科触及肿块和突眼搏动裂隙灯可见虹膜有粟粒状橙黄色小结节为错构瘤可随年龄增大而增多为神经纤维瘤级所特有眼底可见灰白色肿瘤视乳头前凸视神经角质瘤可致突眼和视力丧失 其他症状常见的先天性骨发育异常为脊柱侧突前途后凸颅骨不对称缺损及凹陷等肿瘤直接压迫也可造成骨骼改变如听神经瘤引起内听道扩大脊神经瘤引起椎间孔扩大骨质破坏长骨面骨和胸骨过度生长肢体长骨骨质增生骨干弯曲和假关节形成也较常见肾上腺心肺消化道及纵隔等均可发生肿瘤。